يمكن أن تصبح النسخة الصيدلانية من عقار إم دي إم إيه، المعروف أيضًا باسم ميدومافيتامين، علاجًا جديدًا لاضطراب ما بعد الصدمة… حيث يدرس مستشارو إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ما إذا كانوا سيوصون بالموافقة عليه.

اجتمعت اللجنة يوم الثلاثاء لمناقشة العلاج الذي طورته شركة Lykos Therapeutics… التي أجرت تجربتين محكمتين لاختبار كيف يمكن لـ MDMA أن يساعد أولئك الذين يعانون من اضطراب ما بعد الصدمة، بالإضافة إلى العلاج.

وبطبيعة الحال، فإن عقار إم دي إم إيه معروف على نطاق واسع باسم مخدر الحفلات، أو النشوة.

يعتبر نظر اللجنة في العلاج أمرًا تاريخيًا، بصفته الرئيس التنفيذي لشركة Lykos Therapeutics ايمي ايمرسون وأشار في بيان … “سيكون هذا أول علاج بمساعدة عقار إم دي إم إيه وعلاج بمساعدة المخدر تتم مراجعته من قبل اللجنة الاستشارية للأدوية النفسية الدوائية، وهو معلم مهم في مجال الطب المخدر، نتيجة لعقود من البحث السريري والدعوة”. “.

في وثائق إحاطة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، التي صدرت يوم الجمعة، أظهرت بيانات التجارب السريرية لشركة Lykos Therapeutics أنه “يبدو أن المشاركين يشعرون بتحسن سريع ومفيد سريريًا ودائم في أعراض اضطراب ما بعد الصدمة لديهم”.

ومع ذلك، لا تزال هناك بعض المخاوف… حيث أنه من المعروف أن الدواء يسبب ضعفًا، مما قد يشكل خطرًا على المستخدم.

إذا تمت الموافقة على الدواء، ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنه يجب وضع ضمانات لإجراء تجربة سريرية مستقبلية – أي أنه يجب مراقبة المشاركين من قبل معالجين على مدار فترة 8 ساعات ولن يُسمح لهم بالقيادة حتى اليوم التالي. يوم.

وبحسب ما ورد ستتخذ إدارة الغذاء والدواء قرارًا بحلول 11 أغسطس، نظرًا لأن الوكالة تتبع عادةً التوصية الصادرة عن اللجنة الاستشارية.